香港验血男孩 四维女孩准吗,【供卵的小孩有遗传病吗】感恩试管婴儿，终于让

#供卵的小孩有遗传病吗# +威/扣:看都在晒四维，我也来凑个热闹
做之前各种担心，怕有什么畸形之类的
从恋爱到结婚六年了，期间一直没避孕就想要个小孩，谁知不能如愿 结婚后就各种治疗也没有怀上,最后选择了做试管。

可能是缘分来了，一次性成功 在试管过程并不是那么的胜利一直进不了周，好在还是过来了，然后就每天各种打针啊！打了整整一个月的针卵泡一下促起来太多了医生说可能超刺激了，到时候卵巢受不了的，打了太多针，不想就这么放弃了就和医生商量说能不能在观察观察，医生说可以，等了两天去复查医生可以取卵了。听到这个信息很开心因为我离成功又近一步了。
取卵是全麻的一点感觉都没有，就是取完了卵巢有点增大不舒服，回家休息几天就好了。一共取了13个，结果只配了5个胚胎。
配好后医生让去听结果，说我不能移植要回家休息两个月意思就是等来两次月经在去移植，应该我的雌激素太高 卵巢也没有恢复好，因为不想就这么回去，和老公商量了一下老公让我自己做决定，因为关系到我的身体。我们又回去继续问医生移植后会出现的问题，医生解释一番说移植后很容易超刺激和腹水，我问医生会死人吗
医生说，如果腹水了就必须抽水打针之类的
不知道当时是什么决心，感觉死都不怕了
自己坚持要移植，医生不愿意给我签字移植我也不愿意签字，就这样耗了一个多小时
医生中午下班了又找我谈话了！
我说不行我就回家吃饭了，结果没办法医生给我签字移植了。当时觉得我胜利了就感觉自己成功了一样。心情挺激动的做车去移植了。
真的，可能是缘分到了。

当时为了移植都着魔了，其他全部抛到脑后去了。很幸运在移植的第七天我就测了当时很开心，找了医生上门来抽血确认怀孕。
我的辛苦迎来了我的小金鼠。
宝宝，你在妈妈肚子要健康的长大哦！
前段时间一直吃不了东西，所以四维时候宝宝偏小两周，从这个月起妈妈要给你加强营养咯！ #供卵的小孩有遗传病吗#

极为罕见，第三代试管婴儿技术阻断遗传病

有一些罕见的遗传病基因会带给新生儿，造成一个家庭的不幸，第三代试管婴儿技术可以筛查胚胎的染色体，在胚胎形成的早期就做出筛查和干预。

目前做第三代试管婴儿的人越来越多，一方面可以阻断遗传基因，一方面可以筛选胚胎性别，不妨跟随Sally顾问来了解一番。

抱着5天大的孙子，奶奶高兴地哭了，如果不是现代医学，我的家庭就要破裂了。

来自郑州的小林（化名），结婚8年，2014年生下一个足月女婴。婴儿出生时，看上去像个正常的孩子。

噩梦从半岁开始。

小林发现，与同龄婴儿相比，他的智力和动作都不发达。不幸的是，当他一岁左右，眼睛也有视力障碍。

住院期间，检查结果显示，患儿患有脑损伤综合征、脑室周围白质软化、听力丧失和心肌损伤。

2016年，孩子两岁时被诊断为家族性渗出性玻璃体视网膜病变，四肢不对称，厚度和长度略有不同。

基因测试显示孩子患有亚当斯奥利弗综合征。

AOS是一种罕见的遗传性多发畸形综合征，活产儿发病率仅为12万。目前共有6种致病基因，其中dock6基因突变为常染色体隐性遗传。也就是说，如果雄性和雌性都是携带者，它们的后代患病的概率是14。主要临床表现为先天性皮肤发育不全和四肢横形缺损，并伴有多器官畸形和心、眼、神经系统疾病。

第三代试管技术阻断了罕见病的基因通道

无奈之下，小林经朋友介绍，决定成为第三代试管婴儿。

后来，她去医院时，医生根据患者年龄和卵巢功能为她制定了个性化的促排卵方案，并决定实施pgtm辅助妊娠。

植入前基因检测技术，俗称三代试管婴儿，是指利用基因检测技术检测试管婴儿胚胎的染色体或基因，将正常胚胎植入子宫内，阻断致病基因突变从源头向后代的传播，从而实现优生优育。

首先，专家组利用基因检测技术进行家族验证，鉴定出遗传病基因。根据对夫妻双方的血样分析，夫妻双方都有dock 6基因突变，他们的女儿也有dock 6基因突变。她的女儿被诊断为亚当斯奥利弗综合症。

然后，研究小组为小林夫妇开发了一个个性化的第三代试管受精项目。

香港验血哪个最准>2019年7月4日，小林通过促排卵获得14枚卵子，其中11枚正常受精，最终形成5枚可用囊胚。用单基因疾病分子遗传学试验（pgtm）检测了5个囊胚的活组织细胞。

2019年10月12日，实验室胚胎学专家对唯一的囊胚进行解冻复苏，移植医生将其成功移植到小林的子宫腔内。

2019年11月11日，一个激动人心的消息传来，小林怀孕了！B超显示单胎宫内妊娠。

2020年3月16日，羊膜穿刺术显示胎儿未携带dock6基因突变。Pgtm技术成功地阻断了AdamsOliver综合征的遗传基因。

2020年6月18日，怀孕38周的小林平安产下一名健康男婴，体重3040克，身长52厘米，出生后1分钟和5分钟阿普加评分为10分。

目前，国际上公认的罕见病有6000至7000种，约占人类疾病的10%。据估计，我国各类罕见病患者已超过2000万人。约50%的罕见病发生在出生或儿童时期，约30%的罕见病儿童的寿命不到5岁。约80%的罕见病是遗传病，大多缺乏有效的治疗方法，给家庭和社会造成了严重负担。目前，pgtm技术可以阻断近百种单基因罕见病的家族传播，为罕见病患者孕育健康新生命带来希望。

我省首名经“筛选”试管婴儿满月 第三代试管婴儿可阻断遗传病

全媒体讯（记者章鸽通讯员田娟）在试管培植的6个胚胎中，筛查最健康者孕育。昨日，记者从同济医院获悉，随州男宝宝小新（化名）满月了，他成为我省首位通过第三代试管婴儿技术诞生的健康宝宝。

年轻夫妇因染色体异常生孩子几率很小

2014年3月，家住随州市的21岁王芳（化名）一脸愁眉地找到同济医院生殖医学中心的章汉旺教授。原来，王芳结婚不久便自然流产，在那之后一年多都没有怀上宝宝。而在农村，传统观念重，夫妇俩为此心理包袱很重。

检查之后发现，这对夫妇中男方有弱精症，且染色体异常。章汉旺教授介绍，男方这些毛病可致不孕，即使受孕也容易流产。按照遗传规律，他们生下孩子的几率很小。

当时，使用他人的精子辅助生育是圆这对夫妇生育梦的办法。这让王芳夫妇很是矛盾，他们渴望自己的孩子是双方真正生物学意义上的后代。

6个胚胎选出最健康的孕育

在进行详尽的风险评估后，章汉旺教授团队决定采用第三代试管婴儿技术帮助他们。

章汉旺教授介绍，第一代试管婴儿技术是取卵子和精子，让其自然体外受精后，再移植孕育；第二代是取卵子和精子后，向卵子里注入精子让其受精后，再移植。最新的试管婴儿技术是对体外受精的胚胎进行筛查，选出健康的进行孕育。

据了解，第三代技术用于解决染色体异常或缺失引起的不育。

在医生的帮助下，这对夫妇成功体外受精，获得6个囊胚。经遗传学诊断和基因筛查，医生最终选出1枚染色体正常的胚胎。

2014年11月16日，医生将这枚染色体正常的胚胎植入王芳的子宫，两周后显示成功怀孕。

新技术可阻断家族遗传病

2015年7月27日14时59分，这个试管宝宝顺利呱呱坠地，体重为3450克，身高50厘米。他成为我省首名经“筛选”的试管婴儿，夫妇给孩子取名小新。

章汉旺教授介绍，第三代试管婴儿技术最大的价值在于预防遗传性疾病。全世界遗传性疾病有4000余种，若能够在胚胎移植前就能明确有无遗传性疾病，将会大大降低流产风险和提高出生后婴儿的质量。目前，第三代试管婴儿可诊断检测出的遗传性疾病有100余种，如地中海贫血病、血友病等。

据了解，自1978年7月25日世界首例试管婴儿诞生以来，试管婴儿技术至今已经有38年的历史。

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